С.-ПЕТЕРБУРГ, 3 июн - РИА Новости. Разработка технологий редактирования генома находится в начальной стадии, их применение на человеке в обозримом будущем не предвидится, заявила РИА Новости на полях ПМЭФ-2021 ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России (НМИЦ Эндокринологии) Мария Воронцова.

Она пояснила, что в РФ заболевание считается орфанным, если им болеют 10 и менее человек на 100 тысяч населения. Многие из орфанных заболеваний являются генетически наследуемыми, в ряде случаев есть возможность предотвратить развитие тяжёлых осложнений, отслеживать развитие болезни для своевременного лечения.

Расширение программы неонатального скрининга - это положительная тенденция, отметила эксперт. Скрининг по 5 нозологиям, действовавший до этого, давал возможность, например, вовремя начать терапию, предотвратить летальный исход. Чем больше таких заболеваний определяется на раннем этапе, тем лучше для ребёнка и его родителей.

"Вопрос редактирования генома сейчас, конечно, очень остро стоит и очень широко обсуждается. Я бы хотела с самого начала сказать, что разработка этих технологий все-таки только в начальной стадии, и применении таких технологий у человека... Это все-таки не самое обозримое будущее", - сказала Воронцова.

При этом, отметила эксперт, есть моногенные заболевания, при которых вероятность рождения больного ребёнка высока, но это только вероятность.

История о том, чтобы "заказать" себе ребёнка, нуждается в отдельном разговоре, считает Воронцова, так как такие качества, например, интеллект, концентрация на учёбе, спортивные достижения - мультигенны, люди ещё далеки от понимания того, какие гены отвечают за уровень интеллекта.

"Это такая огромная матрица факторов, что вот так взять и по щелчку заказать себе ребёнка - в ближайший век мы вряд ли этого достигнем", - добавила Воронцова.

Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2-5 июня в очном формате. РИА Новости выступает информационным партнером ПМЭФ.