С.-ПЕТЕРБУРГ, 4 июн — РИА Новости. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе исследования российский вакцины от COVID-19 "Спутник V" не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части. Об этом рассказал глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев на брифинге в рамках ПМЭФ.

Он отметил профессиональную работу технических специалистов организации.

"Мы хотели бы отделить работу технической части EMA, которая пока не выявила существенных критических замечаний, и ряд политических высказываний, которые мы видим в рамках дезинформационной кампании, которая ведется против "Спутника V", — заявил глава РФПИ.

Время регистрации российского препарата, по его словам, зависит от агентства. Дмитриев также надеется, что рабочий процесс не будет политизирован.

Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал "Спутник V" — первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Препарат разрешили использовать уже в 66 странах.

"Спутник V" создан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Его эффективность составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона привившихся россиян. Это выше, чем информация, опубликованная медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали ранее в РФПИ и НИЦ имени Гамалеи.

Препарат с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА — организация занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. Ранее там выразили надежду, что смогут озвучить график оценки "Спутника V" после завершения инспекторских проверок в России.

Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2-5 июня в очном формате. РИА Новости выступает информационным партнером ПМЭФ.